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Dopo somministrazione per via endovenosa, la follitropina alfa si distribuisce nello spazio liquido extracellulare con un’emivita iniziale di circa 2 ore e viene eliminata con una emivita terminale di circa 1 giorno. Il volume di distribuzione allo stadio stazionario è di 10 litri e la clearance totale è di 0,6 l/ora. Un ottavo della dose somministrata di follitropina alfa viene eliminata con le urine. Nelle donne il principale effetto della somministrazione parenterale dell’FSH è lo sviluppo di follicoli di Graaf maturi.

Prima di ricostituire la soluzione, preparare un’area pulita dedicata e lavarsi le mani. Nelle ovaie, la componente FSH della HMG induce un aumento del numero di follicoli in accrescimento e ne stimola lo sviluppo. L’FSH fa aumentare la produzione di estradiolo nelle cellule della granulosa aromatizzando gli androgeni originati nelle cellule della teca sotto l’influsso della componente LH. L’attività FSH in Meriofert è ottenuta da urine di donne in post-menopausa; l’attività LH è ottenuta da urine di donne in post-menopausa e da urine di donne gravide. La preparazione è standardizzata in modo da avere un rapporto di attività FSH/LH pari a circa 1. La prima iniezione di Meriofert deve essere eseguita sotto la diretta supervisione di un medico.

gonadotropina corionica come medicamento

Il trattamento sarà adattato individualmente in base alle dimensioni follicolari, controllato mediante ecografia e/o livelli di estrogeni nel sangue. Il trattamento dei pazienti maschi con difetti articolari ipofisari è di grande significato, in quanto non solo può promuovere lo sviluppo gonadico e la secrezione di ormoni maschili, ma promuovere anche lo sviluppo di caratteristiche sessuali secondarie. Può legarsi ai recettori TSH nelle cellule tiroidee materne e stimolare l’attività della tiroide. Se il numero dei follicoli che rispondono è troppo elevato o se i livelli di estradiolo aumentano troppo rapidamente, cioè se i livelli di estradiolo diventano più del doppio in 24 ore per due o tre giorni consecutivi, si deve ridurre la dose giornaliera. Dal momento che i follicoli di oltre 14 mm possono dare luogo a una gravidanza, la presenza di follicoli multipli di dimensione superiore a 14 mm comporta il rischio di gravidanze multiple.

Nelle donne con mestruazioni la terapia deve iniziare entro i primi 7 giorni del ciclo mestruale. Le dosi raccomandate per GONAL-f sono quelle utilizzate per l’FSH urinario. La valutazione clinica di GONAL-f indica che le sue dosi giornaliere, i regimi di somministrazione e i metodi di monitoraggio del trattamento non devono essere diversi da quelli normalmente usati per i medicinali contenenti FSH urinario. Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. Gonal-F 900 UI penna – Follitropina Alfa Da Dna Ricombinante – Nella donna adulta Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene … I principali paesi fornitori di gonadotropina corionica includono Germania, Cina e Stati Uniti.

È sempre importante consultare un medico per una corretta interpretazione dei risultati. Con l’esame del sangue si considera positivo un risultato con livelli di Beta HCG superiori a 25 mUI/mL. Nei trattamenti di donazione di ovuli, Transferenza di embrioni vitrificati, ecc..

Pertantole pazienti devono essere tenute sotto controllo per almeno due settimane dopo la somministrazione di hCG. Se si ritiene opportuno un aumento della dose di FSH, l’adattamento del dosaggio dovrà essere effettuato preferibilmente con incrementi di 37,5-75 UI ad intervalli di 7-14 giorni. GONAL-f deve essere somministrato ad una dose di 150 UI tre volte la settimana, in associazione con l’hCG, per almeno 4 mesi. Se dopo tale periodo il paziente non risponde, il trattamento combinato può ulteriormente continuare; l’esperienza clinica corrente indica che il trattamento per almeno 18 mesi può essere necessario per indurre la spermatogenesi. Al fine di evitare una insufficienza precoce del corpo luteo dopo l’ovulazione, dovuta alla carenza di sostanze ad attività luteotropa (LH/hCG), deve essere valutata l’opportunità di un supporto della fase luteale. Il trattamento con GONAL-f può essere effettuato con iniezioni giornaliere.

• Inoltre, la sua concentrazione è diversa nel corso della gravidanza, tanto che l’ormone è in grado di fornire informazioni sul numero di settimane di gestazione.
• Le iniezioni di hCG possono essere prescritte per aiutare maschi e femmine in presenza di problemi di fertilità.
• GONAL-f è indicato nella induzione della spermatogenesi in uomini affetti da ipogonadismo ipogonadotropo congenito o acquisito, in associazione alla Gonadotropina Corionica umana (hCG).

Gonal-F 900 UI penna: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

L’incidenza di gravidanze e parti multipli è più elevata https://www.jermex.com/omnitrope-30-iu-sandoz-un-approfondimento-sul-4/ tra le pazienti sottoposte a trattamento per l’induzione dell’ovulazione rispetto al concepimento naturale. Per ridurre al minimo il rischio di gravidanza multipla, si raccomanda un attento monitoraggio della risposta ovarica. Come abbiamo detto, la beta hCG è la subunità dell’ormone hCG specifica per la gravidanza. La molecola della subunità beta della gonadotropina corionica è composta da 145 aminoacidi. È unica per l’hCG e differente dalle subunità beta di altri ormoni come l’ormone luteinizzante (LH), l’ormone follicolo-stimolante (FSH) e la tireotropina (TSH). Questa unicità permette ai test di gravidanza di rilevare specificamente l’hCG, confermando la presenza di una gravidanza.

GONAL-f contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, ed è pertanto praticamente “senza sodio”. GONAL-f deve essere somministrato ad un dosaggio di 150 UI tre volte la settimana, in associazione con l’hCG, per almeno 4 mesi. Il trattamento con GONAL-f deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento di problemi di fertilità. Non usi GONAL-f se nota segni visibili di deterioramento, se il liquido contiene particelle o se non è limpido.

Si tratta sempre e comunque di una terapia che va effettuata sotto controllo medico, dopo essersi rivolti ad un centro per la fertilità qualificato come Raprui. L’efficacia biologica della menotropina dipende principalmente dal contenuto di FSH. La farmacocinetica della menotropina dopo somministrazione intramuscolare o sottocutanea mostra un’ampia variabilità inter-individuale. Le concentrazioni di picco dell’FSH hanno raggiunto 6,5 ± 2,1 UI/l con un’AUC0-t di 438,0 ± 124,0 UIxh/l dopo la somministrazione IM. Dopo la somministrazione SC, la Cmax ha raggiunto 7,5 ± 2,8 UI/l con un’AUC0-t di 485,0 ± 93,5 UIxh/l. Nessun rischio teratogeno è stato segnalato in seguito a stimolazione ovarica controllata con l’uso clinico di gonadotropine urinarie.

Gli effetti di un sovradosaggio di Meriofert non sono noti, tuttavia è possibile che si manifesti una sindrome da iperstimolazione ovarica (vedere Possibili effetti indesiderati). Se usa più Meriofert di quanto deve, si rivolga al medico o al farmacista. Poiché questo ormone appare solo quando si è verificato il concepimento, allora può essere un marker di gravidanza.